40-летние женщины впервые смогут пройти скрининг рака груди по генетическому риску

Сетевая организация по борьбе с раком Эстонии совместно с Больничной кассой (Tervisekassa), Тартуским университетом, Ида-Таллиннской центральной больницей и ещё четырьмя центрами в сентябре начала клиническое прикладное исследование, основанное на генетических данных человека — полигенном риск-скоринге (PRS). Это уникальный для Эстонии проект профилактики рака груди, цель которого — выявить женщин с повышенным генетическим риском ещё до наступления стандартного возраста скрининга.

Исследование даёт возможность пройти скрининг рака груди на десять лет раньше обычного — до 50-летнего возраста. Участницы узнают, имеется ли у них повышенный генетический риск заболеть раком груди, и при необходимости будут взяты под раннее наблюдение.

Приглашения на участие направляются 40-летним женщинам по случайной выборке через портал eesti.ee. Рекомендуется проверить, что уведомления портала перенаправляются на ваш регулярно используемый адрес электронной почты.

Ответив на приглашение, можно записаться на консультацию в кабинет по вопросам груди в ближайшем центре исследования. В прикладном исследовании участвуют: Ида-Таллиннская центральная больница, Клиника Тартуского университета, Северо-Эстонская региональная больница, Пярнуская больница и Ида-Вируская центральная больница.

В кабинете по вопросам груди с участницей беседует акушерка, берётся венозная кровь, по которой определяется генетический риск-скоринг.

• Если риск низкий, наблюдение продолжается с 50-летнего возраста в рамках государственного скрининга.
• Если риск повышенный, с участницей свяжутся и назначат время маммографии; далее рекомендуется повторное обследование через два года.

После проведения теста каждая участница может получить консультацию и по телефону.

Дополнительная информация: tervisekassa.ee/prs-soeluuring