40-aastased naised saavad esmakordselt rinnavähi sõeluuringule geneetilise riski alusel

Eesti vähitõrje võrgustik koostöös Tervisekassa, Tartu Ülikooli, Ida-Tallinna Keskhaigla ja veel nelja keskusega alustas septembris kliinilist rakendusuuringut, mis põhineb inimese geeniandmetel ehk polügeensel riskiskooril (PRS). Tegemist on Eestis ainulaadse rinnavähi ennetusprojektiga, mille eesmärk on tuvastada suurema geneetilise riskiga naised juba enne tavapärast sõeluuringuiga. 

Uuring annab võimaluse osaleda rinnavähi sõeluuringus kümme aastat varem kui seni – enne 50. eluaastat. Osalejad saavad teada, kas neil esineb kõrgem geneetiline risk rinnavähki haigestuda, ning vajadusel jäävad nad varajasele jälgimisele. 

Kutsed uuringus osalemiseks saadetakse juhuvalimi alusel 40-aastastele naistele eesti.ee riigiportaali kaudu. Soovitatav on kontrollida, et portaali teavitused oleks suunatud oma igapäevaselt kasutatavale e-posti aadressile. 

Kutsele vastates saab broneerida aja rinnakabinetti nõustamiseks lähimas uuringukeskuses. Rakendusuuringus osalevad Ida-Tallinna Keskhaigla, Tartu Ülikooli Kliinikum, Põhja-Eesti Regionaalhaigla, Pärnu Haigla ja Ida-Viru Keskhaigla. 

Rinnakabinetis küsitleb osalejat ämmaemand ning võetakse veeniveri, mille põhjal määratakse geneetiline riskiskoor. 

Kui risk on madal, jätkub jälgimine alates 50. eluaastast riikliku sõeluuringu raames. 

Kui risk on kõrgenenud, võetakse osalejaga ühendust ja määratakse mammograafia aeg; edaspidi soovitatakse kordusuuringut kahe aasta pärast. 

Kõigil osalejatel on võimalik saada pärast testi tegemist nõustamist ka telefoni teel. 

Lisainfo: https://tervisekassa.ee/prs-soeluuring