Terviseportaal
Molekulaargeneetilised uuringud (pärilikud haigused, riskialleelid)
- Protrombiini geeni mutatsioon c.20210G>A (B-PT c.20210G>A)
- Pärilik hemokromatoos - HFE geeni p.C282Y ja p.H63D mutatsioonid (B-HFE p.C282Y, p.H63D panel)
- Pärilik rinna- ja munasarjavähk – BRCA1/BRCA2 geenide paneelanalüüs (B-BRCA1 seq, B-BRCA2 seq)
- Vähi päriliku eelsoodumusega seotud geenide paneelanalüüs (113 geeni, NGS) (B-Cancer genes NGS )
- Somaatilised muutused tuumorikoest (TSO500 DNA/RNA paneel, NGS) (Tis-Tumor somatic mut NGS, FFPE)
Ei leia otsitavat uuringut? Kasuta otsingut või vaata uuringute tähestikulisest loetelust: