Vaegnägijatele
Registratuur ja info:

Munajuhade läbitavuse uuring kontrastainega

Patsiendi infomaterjali eesmärk on tutvustada munajuhade läbitavuse uuringu olemust ning selle võimalikke riske.

Viljatuse üheks põhjuseks võib olla naise munajuhade ühe- või mõlemapoolne osaline või täielik mitteläbitavus.

Munajuhade mitteläbitavuse enam levinud põhjused on

  • vaagnapõletik;
  • seksuaalsel teel levivad haigused, eriti klamüüdia ja gonorröa;
  • varasemad kõhuõõneoperatsioonid;
  • emakaväline rasedus;
  • endometrioos jt.

Uuringu käigus hinnatakse viljatusprobleemiga naise munajuhade läbitavust spetsiaalse kontrastainega ultraheli kontrolli all. Uuring tehakse menstruatsioonitsükli esimeses faasis. Tegemist on laparoskoopia ning röntgeni kõrval alternatiivse võimalusega selgitada, kas munajuhad on läbitavad.

Munajuhade läbitavuse uuringu teeb naistearst ambulatoorselt, kirurgilise sekkumiseta ja lokaalanalgeesias, s.o kohaliku tuimastusega. Uuring tehakse günekoloogilisel toolil ultraheli kontrolli all. Naistearst asetab tuppe günekoloogilise peegli ja tuimastab lokaalanalgeetikumiga emakakaela. Seejärel eemaldab peegli ning asetab emakakaela kateetri, mille kaudu süstib eelvalmistatud vahu ExEm® (kontrastaine) emakasse. Emakasse asetatud ultrahelianduri abil kuvatakse munajuhade ja emaka kontuurid ekraanile. Uuring kestab koos ettevalmistusega 15–20 minutit. Uuringu käigus võib tunda kerget ebamugavustunnet ja vähest valulikkust.

Vaht ExEm® koosneb 5 ml geelist ExEm® ja 5 ml puhastatud veest ExEm®. 

Munajuhad

Joonis 1. Vahu ExEm® (kontrastaine) valmistamine

Vahu ExEm® (kontrastaine) kasutamise vastunäidustused

Vahtu ExEm® (kontrastainet) ei tohi kasutada, kui Teil esineb

  • väikevaagnapõletik, seksuaalsel teel levivad infektsioonid, rohke verejooks;
  • allergia geeli ExEm® koostisosade – (hüdroksüetüül¬tselluloos, glütserool, puhastatud vesi) vastu.

Munajuhade läbitavuse uuringu tulemused

Läbitavate munajuhade puhul liigub vaht ExEm® munajuhadest kõhuõõnde, kus ta imendub 24 tunni jooksul. Naistearst teavitab patsienti uuringu tulemusest kohe vastuvõtul.

Küsimuste korral või lisainfo saamiseks pöörduge palun viljatusravikeskuse naistearsti poole.

ITK764 Käesoleva infolehe on kinnitanud Ida-Tallinna Keskhaigla juhatuse esimees 26.09.2016 (käskkiri nr 1.1-4.1/46-16)