Vaegnägijatele
Registratuur:

Munajuhade läbitavuse uuring kontrastainega

Patsiendi infomaterjali eesmärgiks on tutvustada patsiendile munajuhade läbitavuse uuringu olemust ning selle võimalikke riske.

Viljatuse üheks põhjuseks võib olla naise ühe või mõlema munajuha osaline või täielik mitteläbitavus.

Munajuha mitteläbitavuse enam levinud põhjused on

  • vaagnapõletik;
  • seksuaalsel teel levivad haigused, eriti klamüüdia ja gonorröa;
  • kõhuõõneoperatsioonid;
  • emakaväline rasedus;
  • endometrioos jt.

Munajuhade läbitavuse uuringu käigus hinnatakse viljatusprobleemiga naise munajuhade läbitavust spetsiaalse kontrastainega ultraheli kontrolli all. Uuring tehakse menstruatsioonitsükli esimeses faasis. Tegemist on alternatiivse võimalusega laparoskoopia ning röntgenuuringu kõrval selgitada, kas munajuhad on läbitavad.

Munajuhade läbitavuse uuringu teeb naistearst ambulatoorselt kirurgilise sekkumiseta ja kohaliku tuimastusega. Uuring tehakse günekoloogilisel toolil. Naistearst asetab tuppe günekoloogilise peegli ja tuimastab tuimastusvahendiga emakakaela. Seejärel eemaldab peegli ning asetab emakakaela kateetri, mille kaudu süstib emakasse ettevalmistatud vahu ExEm® (kontrastaine). Tuppe asetatud ultrahelianduri abil kuvatakse munajuhade ja emaka kontuurid ekraanile. Uuring kestab koos ettevalmistusega 15–20 minutit. Uuringu käigus võib tunda kerget ebamugavustunnet ja vähest valulikkust.

Vaht ExEm® koosneb 5 ml geelist ExEm® ja 5 ml puhastatud veest ExEm® (vt joonis 1). 

Munajuhad

Joonis 1. Vahu ExEm® (kontrastaine) valmistamine

Vahu ExEm® (kontrastaine) kasutamise vastunäidustused

Vahtu ExEm® (kontrastainet) ei tohi kasutada, kui Teil esineb

  • väikevaagnapõletik, seksuaalsel teel levivad infektsioonid, rohke verejooks;
  • allergia geeli ExEm® koostisosade – hüdroksüetüül¬tselluloos, glütserool, puhastatud vesi vastu.

Munajuhade läbitavuse uuringu tulemused

Läbitavate munajuhade puhul liigub vaht ExEm® munajuhadest kõhuõõnde, kus ta imendub 24 tunni jooksul. Naistearst teavitab Teid uuringu tulemusest kohe vastuvõtul.

Küsimuste korral või lisainfo saamiseks pöörduge palun viljatusravikeskuse naistearsti poole.

ITK764

Kinnitatud AS ITK ravikvaliteedi komisjoni 14.10.2020 otsusega (protokoll nr 10-20)