Terviseportaal
Pärilike haiguste, riskialleelide uuringud
- Protrombiini geeni mutatsioon c.20210G>A (B-PT c.20210G>A)
- Pärilik hemokromatoos - HFE geeni p.C282Y ja p.H63D mutatsioonid (B-HFE p.C282Y, p.H63D panel)
Ei leia otsitavat uuringut? Kasuta otsingut või vaata uuringute tähestikulisest loetelust: