Registratuur:

Pärilike haiguste, riskialleelide uuringud

Protrombiini geeni mutatsioon G20210A (B-PT G20210A)
V faktori geeni Leideni mutatsioon (P-LeidenV)
Pärilik hemokromatoos - HFE geeni p.C282Y ja p.H63D mutatsioonid (B-HFE p.C282Y, p.H63D panel)

Ei leia otsitavat uuringut? Kasuta otsingut või vaata uuringute tähestikulisest loetelust: